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  • 202010-21
    垂直流净化工作台可改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率

    垂直流净化工作台可广泛适用于药卫生、生物制药、食品、科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。对改善工艺条件,保护操作者的身体健康,提高产品质量和成品率均有良好的效果。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备。垂直流净化工作台的优点是操作方便自如,比较舒适,工作效率,预备时间短,开机10分钟以上即可操作,基本上可随时使用。在工厂化生产中,接种工作量很大,...

  • 202010-15
    尘埃粒子计数器流量大小有什么作用

    尘埃粒子计数器是用于检测无尘室车间空气洁净度的计量仪器。可以满足药行业(制药厂、药检所、院手术室等);电子行业(半导体工厂、精密机械的生产加工等);食品卫生行业(乳制品、塑封肉食品、调味食品、农产品等的精加工);过滤器的生产,检验过滤器的质量及效率等;光学、及航空航天等领域的精加工、精密试验所需的洁净室(区)的检测需要。根据不同标准的分类:1、按检测原理:光散射法检测(白光、激光)、显微镜法检测、称重法检测、DMA法检测(粒径分析仪)、惯性法检测、扩散法检测、凝聚核法检测(C...

  • 202010-14
    手持式风速仪的探头选择

    手持式风速仪的探头选择0至100m/s的流速丈量范围可以分为三个区段:低速:0至5m/s;中速:5至40m/s;高速:40至100m/s。风速仪的热敏式探头用于0至5m/s的丈量;风速仪的转轮式探头丈量5至40m/s的流*果理想;而利用皮托管则可在高速范围内得到佳结果。正确选择风速仪的流速探头的一个附加标准是温度,通常风速仪的热敏式传感器的使用温度约达+-70C。特制风速仪的转轮探头可达350C。皮托管用于+350C以上。手持式风速仪的热敏式探头风速仪的热敏式探头的工作原理是...

  • 202010-12
    高效过滤器检漏试验-DOP法,你值得拥有!

    在净化系统中,高效过滤器是高洁净度空气净化的关键设备。对高效过滤器检漏的测定,是为了确定高效过滤器本身及系统安装是否有明显渗漏,发现高效过滤器及其安装的缺陷,以便采取补救措施。高效过滤器安装或更换,以及使用一个周期后,必须对过滤器和安装连接处进行检漏。目前上广泛应用DOP法检漏。DOP检漏方法采用的仪器有:DOP发生器、气溶胶光度计。DOP法检漏的尘源就是DOP溶剂、喷雾后,粒子呈球形状。由于DOP的测漏原理是在被测高效过滤器上风侧产生DOP气溶胶作为尘源,在下风侧用光度计采...

  • 202010-10
    单人半排风二级生物安全柜使用说明

    单人半排风二级生物安全柜是用于微生物学,生物,生物安全实验室和其它实验室的生物安全防护隔离设备。它采用了空气净化技术和负压箱体设计,实现了对环境,人员和样品的保护,可以防止有害悬浮微粒、气溶胶的扩散;对操作人员、样品及样品间交叉感染和环境安全保护,是实验室生物安全防护屏障中基本的安全防护设备。采用支架式结构,支架与箱体可分离,便于搬运和就位。单人半排风二级生物安全柜广泛应用在卫生、疾病预防与控制、高等院校,食品卫生、生物制药,环境监测,动物实验以及化学实验,病毒实验等高危险场...

  • 202010-9
    不忘初心,方得始终,声级计的好“无可挑剔”!

    不忘初心,方得始终,声级计的好“无可挑剔”!声级计又叫噪声计,是一种用于测量声音的声压级或声级的仪器,是声学测量中,随着国民经济的发展和人们物质文化生活水平的提高,噪声普查和环境保护工作开展,机器制造行业已把噪声作为产品的重要质量指标之一,礼堂和体育馆等建筑物不仅仅要求造型美观,也追求音响效果,这些都使得声级计的应用越来越广泛。一、声级计的使用:1、声级计使用环境的选择:选择有代表性的测试地点,声级计要离开地面,离开墙壁,以减少地面和墙壁的反射声的附加影响。2、天气条件要求在...

  • 20209-27
    看完这些你就知道该如何选择生物安全柜了

    你知道该如何选购生物安全柜么?今天就让我们一起来了解一下吧实验室选择生物安全柜时应详细了解从事传染性微生物工作中的生物安全所包括的主要要素,根据给个人、环境、社会的保护情况选取不同的生物安全柜。生物安全(BSL-1):适合用于非常熟悉的病源,该病源不会经常引发健康成人疾病,对实验人员和环境潜在危险小,实验室没有必要和建筑物中的一般行走区分开,一般按照标准的分级生物操作在开放的实验室台面上开展工作。不要求一般也不使用特殊的抑制设备和设施(生物安全柜)。生物安全二级(BSL-2)...

  • 20209-25
    关于审计追踪的若干疑问

    1.提问:在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据?答:不是。因为这些数据在验证过程完成之后即放行,只能代表将来分析的基础。因此这只是间接关键性,不需要进行审计追踪审核。2.提问:设备校正会影响数据的正确性。这是否意味着校正是关键的?答:由于校正只会间接影响患者安全,因此不需要审计追踪审核。3a.提问:实例:如果反应釜的生产控制没有用户管理,也没有密码或审计追踪等,会怎么样?是否允许继续使用此类控制?答:建议计划对此进行更换。更换的时间取决于反应釜所生产的药品。这是...

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