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  • 20213-10
    洁净工作台的特点与维护

    洁净工作台的特点与维护洁净工作台,是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备,并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放,避免对人和环境造成危害,是一种安全的微生物洁净工作台,可广泛应用于局部要求洁净度较高生产的区域,如:实验室、生物制药、院、LED光电、线路板、微电子、硬盘制造、食品加工等领域。,对改善工艺条件,保护操作者的身体健康,提高产品质量和成品率均有良好的效果。一、洁净工作台特点:1、洁净工作台采用超薄型无隔板过滤器,过滤效率静态百级。2、工作台...

  • 20213-9
    如何确定动物实验室的规模及洁净级别

    一、如何确定动物实验室的规模?不同的药品检验所需要的动物品种和数量不一样,动物的品种和数量对规模设置影响很大,由于动物的品种和级别的差异,所要求的试验和饲养环境也不同,需要的动物数量又是根据试验的内容所定,因此各企业的动物实验室规模应根据产品、生产量明确提出实验需要的品种、数量及动物实验的内容而定。目前常用的动物主要有兔子、豚鼠、小鼠、大鼠、猫、狗等。例如:某制药企业的产品质量检验需要做热原和异常du性动物检测,每天有六个批次的产品检测量,现设定动物实验室的规模。按药典规定的...

  • 20213-5
    尘埃粒子计数器的三大常见问题

    一、怎样看待尘埃粒子计数器的精度?尘埃粒子计数器主要是通过对环境中尘埃粒子的粒径及其分布来判别其洁净程度。通常洁净等级在100级~100000级的洁净室中,选用精度为0.5um的尘埃粒子计数器就能满足要求。当然,在资金条件允许的情况下,可以选用0.3um甚至以下的尘埃粒子计数器。用户在购买尘埃粒子计数器时应按自己的需求购买,避免不必要的浪费。二、怎样鉴别激光尘埃粒子计数器的档次?在尘埃粒子计数器的选购上,品种繁多,增加了选择,同时也增加了选择难度。一般地说,高精度大流量激光尘...

  • 20213-4
    中效过滤器的特点和维护

    中效空气过滤器主要应用于电子、半导体、精密机械、制药、院、食品等行业中对洁净要求较高的药、民用或工业洁净场所的末端过滤。还可做为高效过滤的前端过滤,以减少高效过滤的负荷,延长其使用寿命。今天,沪净就为大家简单介绍一下中效过滤器一、中效过滤器的主要特点:1.捕集1-5um的颗粒灰尘及各种悬浮物。2.采用热融工艺,结构稳定,降低破漏风险。3.风量大、阻力小、容尘量高、可重复清洁使用。4.型式:无框式和有框袋式。5.滤料:特殊无纺布或玻璃纤维。6.效率:60%~95%@1~5um(...

  • 20213-1
    如何使用浮游菌采样器?

    一、浮游菌采样器采样前的准备工作1、被测试洁净室的温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数、空气流速须控制在规定值内。2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10min;非单向流不少于30min后开始。3、静态测试时,室内人员不多于2人。采样时测试人员应在采样口下风侧。4、测试人员应按无菌操作规程进行。采取一切措施防止采样口的污染和其它人为对样本的污染。5、测试人员须穿戴符合洁净级别的洁净服。6、浮游菌测试前,被测洁净室应已经过消毒。二、浮游菌采样器采样步骤1、在有平...

  • 20212-26
    食品无菌室的建造要求与日常管理

    食品安全是直接关系到人民群众健康和社会稳定的重大公共安全问题,而微生物污染又是其中重要的因素。为了bao证食品微生物学检验质量,提高检验结果的可靠性,除了应bao证检验仪器设备的性能之外,还须加强对检验环境的管理,不断提高检验人员的技术水平和工作能力,所以进行无菌室的内部质量控制就显得十分重要。1、食品微生物无菌室内部质量控制的概述按照传统药品生产质量管理规范的定义,无菌室是指环境空气悬浮微生物量按无菌要求管理,满足无菌生产的洁净室。通过检测单位体积中所含的微生物粒子(&Ph...

  • 20212-25
    尘埃粒子计数在药行业大放光彩

    在药、电子、微生物等行业中,需要严格把关环境的洁净度以符合相关的标准和产品的质量。其中包括对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控与检测。尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器,从而为空气洁净度的评定提供依据。其基本原理是传感器的探测激光经尘埃粒子散射后被光敏元件接收并产生脉冲信号,该脉冲信号被输出并放大,然后进行数字信号处理,通过与标准粒子信号进行比较,将对比结果用不同的参数表示出来。仪器的测量参数设定、测量结果显...

  • 20212-24
    药厂洁净区环境测试要注意什么?

    导读:药厂洁净区环境测试及检测周期洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所,为确保药品生产及检测环境符合要求,因此需要对洁净区(室)、层流工作台环境进行定期监测药厂洁净区环境测试及检测周期:★区域划分:D级,口服液体和口服固体制剂的bao露工序区域;C级,主要用于物料微生物检测背景区域;*,微生物检测bao露操作区域;监测项目:尘埃粒子数、微生物、温度、相对湿度、换气次数、压差、照度;尘埃粒子数测试用(尘埃粒子计数器)微生物测试(浮游菌采样器)温湿度测试(温湿度仪,压差测试...

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